Page 42 - Программа - Всероссийский конгресс с международным участием «Нейронауки: интеграция теории и практики», 18-19 ноября 2022 года, Онлайн
P. 42

Известия Российской
                 ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ                 Том 41, № 4, 2022               Военно-медицинской академии
                                                                                                                    391
                3.  Sedelis M., Schwarting R.K., Huston J.P. Behavioral phe-  13. Fillebeen C., Descamps L., Dehouck M.P., et al. Receptor-
                notyping of the MPTP mouse model of Parkinson’s dis-  mediated transcytosis of lactoferrin through the blood-brain
                ease  // Behav. Brain Res. 2001. Vol. 125, No. 1–2. P.  109–125.  barrier  // J. Biol. Chem. 1999. Vol. 274, No. 11. P.  7011–7017.
                DOI: 10.1016/s0166-4328(01)00309-6                DOI: 10.1074/jbc.274.11.7011
                4.  Cao Q., Qin L., Huang F., et al. Amentoflavone protects dopami-  14. Suzuki Y.A., Lopez V., Lönnerdal B. Mammalian lactoferrin recep-
                nergic neurons in MPTP-induced Parkinson’s disease model mice   tors: structure and function // Cell Mol. Life Sci. 2005. Vol. 62, No. 22.
                through PI3K/Akt and ERK signaling pathways // Toxicol. Appl. Phar-  P. 2560–2575. DOI: 10.1007/s00018-005-5371-1
                macol. 2017. Vol. 319. P. 80–90. DOI: 10.1016/j.taap.2017.01.019  15. Rosa A.I., Duarte-Silva S., Silva-Fernandes A., et al. Taurour-
                5.  Jackson-Lewis V., Przedborski S. Protocol for the MPTP mouse   sodeoxycholic Acid Improves Motor Symptoms in a Mouse Model
                model of Parkinson’s disease // Nat. Protoc. 2007. Vol. 2, No. 1.   of Parkinson’s Disease  // Mol. Neurobiol. 2018. Vol. 55, No. 12.
                P. 141–151. DOI: 10.1038/nprot.2006.342           P. 9139–9155. DOI: 10.1007/s12035-018-1062-4
                6.  Gubellini P., Kachidian P. Animal models of Parkinson’s disease:   16. Mandillo S., Tucci V., Hölter S.M., et al. Reliability, robustness,
                An updated overview // Rev. Neurol. (Paris). 2015. Vol. 171, No. 11.   and reproducibility in mouse behavioral phenotyping: a cross-labo-
                P. 750–761. DOI: 10.1016/j.neurol.2015.07.011     ratory study // Physiol. Genomics. 2008. Vol. 34, No. 3. P. 243–255.
                7.  García-Montoya I.A., Cendón T.S., Arévalo-Gallegos S., Rascón-  DOI: 10.1152/physiolgenomics.90207.2008
                Cruz Q. Lactoferrin a multiple bioactive protein: an overview  //   17. Carola V., D’Olimpio F., Brunamonti E., Mangia F., Renzi  P.
                Biochim. Biophys. Acta. 2012. Vol. 1820, No. 3. P.  226–236.   Evaluation of the elevated plus-maze and open-field tests for the assess-
                DOI: 10.1016/j.bbagen.2011.06.018                 ment of anxiety-related behaviour in inbred mice // Behav. Brain Res.
                8.  Chen Y., Zheng Z., Zhu X., et al. Lactoferrin Promotes Early Neu-  2002. Vol. 134, No. 1–2. P. 49–57. DOI: 10.1016/s0166-4328(01)00452-1
                rodevelopment and Cognition in Postnatal Piglets by Upregulating   18. Ferger B., Teismann P., Earl C.D., Kuschinsky K., Oertel W.H.
                the BDNF Signaling Pathway and Polysialylation // Mol. Neurobiol.   The protective effects of PBN against MPTP toxicity are independent
                2015. Vol. 52, No. 1. P. 256–269. DOI: 10.1007/s12035-014-8856-9  of hydroxyl radical trapping // Pharmacol. Biochem. Behav. 2000.
                9.  Копаева М.Ю., Алчинова И.Б., Нестеренко М.В., и  др. Лак-  Vol. 65, No. 3. P. 425–431. DOI: 10.1016/s0091-3057(99)00229-4
                тоферрин положительно влияет на динамику восстановления   19. Xu S.F., Zhang Y.H., Wang S., et al. Lactoferrin amelio-
                физиологических и  поведенческих показателей мышей при   rates dopaminergic neurodegeneration and motor deficits in
                остром гамма-облучении // Патогенез. 2020. T. 18, № 1. C. 29–33.   MPTP-treated mice  // Redox. Biol. 2019. Vol. 21. P.  101090.
                DOI: 10.25557/2310-0435.2020.01.29-33             DOI: 10.1016/j.redox.2018.101090
                10. Kopaeva M.Y., Alchinova I.B., Cherepov A.B., et al. New Prop-  20. Liu H., Wu H., Zhu N., et al. Lactoferrin protects against iron
                erties of a Well-Known Antioxidant: Pleiotropic Effects of Hu-  dysregulation, oxidative stress, and apoptosis in 1-methyl-4-phe-
                man Lactoferrin in Mice Exposed to Gamma Irradiation in a Sub-  nyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced Parkinson’s dis-
                lethal Dose // Antioxidants (Basel). 2022. Vol. 11, No. 9. P. 1833.  ease in mice // J. Neurochem. 2020. Vol. 152, No. 3. P. 397–415.
                DOI: 10.3390/antiox11091833                       DOI: 10.1111/jnc.14857
                11. Kopaeva M.Y., Cherepov A.B., Nesterenko M.V., Zarayskaya I.Y.   21. Rousseau E., Michel P.P., Hirsch E.C. The iron-binding protein
                Pretreatment with Human Lactoferrin Had a Positive Effect on the   lactoferrin protects vulnerable dopamine neurons from degeneration
                Dynamics of Mouse Nigrostriatal System Recovery after Acute   by preserving mitochondrial calcium homeostasis // Mol. Pharmacol.
                MPTP Exposure  // Biology (Basel). 2021. Vol. 10, No. 1. P.  24.  2013. Vol. 84, No. 6. P. 888–898. DOI: 10.1124/mol.113.087965
                DOI: 10.3390/biology10010024                      22. Копаева М.Ю., Азиева А.М., Черепов А.Б., и  др. Лак-
                12. Faucheux B.A., Nillesse N., Damier P., et al. Expression of lacto-  тоферрин человека усиливает экспрессию транскрипци-
                ferrin receptors is increased in the mesencephalon of patients with   онного фактора c-Fos в  нейрональных культурах в  усло-
                Parkinson disease // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1995. Vol. 92, No. 21.   виях стимуляции  // Патогенез. 2021. T. 19, № 1. C. 74–78.
                P. 9603–9607. DOI: 10.1073/pnas.92.21.9603        DOI: 10.25557/2310-0435.2021.01.74-78

                REFERENCES

                1.  Litvinenko IV, Trufanov AG, Yurin AA. Parkinson’s disease and   6.  Gubellini P, Kachidian P. Animal models of Parkinson’s disease:
                parkinsonism syndromes. Kazan; 2018. 54 p.        An updated overview.  Rev Neurol (Paris). 2015;171(11):750–761.
                2.  Dauer W, Przedborski S. Parkinson’s disease: mechanisms and mod-  DOI: 10.1016/j.neurol.2015.07.011
                els. Neuron. 2003;39(6):889–909. DOI: 10.1016/s0896-6273(03)00568-3  7.  García-Montoya IA, Cendón TS, Arévalo-Gallegos S, Rascón-Cruz
                3.  Sedelis M, Schwarting RK, Huston JP. Behavioral phenotyping   Q. Lactoferrin a multiple bioactive protein: an overview. Biochim Bio-
                of the MPTP mouse model of Parkinson’s disease. Behav Brain Res.   phys Acta. 2012;1820(3):226–236. DOI: 10.1016/j.bbagen.2011.06.018
                2001;125(1–2):109–125. DOI: 10.1016/s0166-4328(01)00309-6  8.  Chen Y., Zheng Z., Zhu X., et al. Lactoferrin Promotes Early Neu-
                4.  Cao Q, Qin L, Huang F, et al. Amentoflavone protects dopami-  rodevelopment and Cognition in Postnatal Piglets by Upregulating
                nergic neurons in MPTP-induced Parkinson’s disease model mice   the BDNF Signaling Pathway and Polysialylation.  Mol Neurobiol.
                through PI3K/Akt and ERK signaling pathways. Toxicol Appl Phar-  2015;52(1):256–269. DOI: 10.1007/s12035-014-8856-9
                macol. 2017;319:80–90. DOI: 10.1016/j.taap.2017.01.019  9.  Kopaeva MY, Alchinova IB, Nesterenko MV, et al. Lactoferrin benefi-
                5.  Jackson-Lewis V, Przedborski S. Protocol for the MPTP mouse   cially influences the recovery of physiological and behavioral indexes in
                model of Parkinson’s disease.  Nat Protoc. 2007;2(1):141–151.   mice exposed to acute gamma-irradiation. Patogenez [Pathogenesis].
                DOI: 10.1038/nprot.2006.342                       2020;18(1):29–33. (In Russ.) DOI: 10.25557/2310-0435.2020.01.29-33
                                                    DOI: https://doi.org/10.17816/rmmar111944
   37   38   39   40   41   42   43   44   45   46   47